Les Nouvelles d'Éclipse : le numéro 40 vient de sortir de presse| Témoignage |
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Août 1991. J’ai 36 ans et j’entends parler pour la première fois d’épilepsie à la suite d’un accident de voiture avec ma fille. Pas de trace de freinage sur la route, mais des témoins me voient couchée sur le volant de la voiture. J’ai probablement souffert d’une absence assez longue. Le neurologue que la police me propose de consulter évoque l’épilepsie, mais le premier électroencéphalogramme ne confirme pas le pronostic. Après un mois de retrait de permis et la confiance retrouvée, je me remets au volant. Nouvel accident. Je suis seule en cause, mais encore une fois, je ne peux expliquer ce qui m’est arrivé, hormis cette curieuse impression d’avoir eu une sorte de coupure avec la réalité d’une durée indéterminée. Cette fois, je décide de subir des examens médicaux plus complets et me familiarise, bien malgré moi, avec ce mot: épilepsie. Dans un premier temps, l’épilepsie sera une ennemie et je me battrai de toutes mes forces contre elle. Avant de comprendre qu’il vaut mieux vivre en bonne intelligence avec elle. Je renonce à la conduite automobile, comprenant que je mets en danger la vie d’autrui. Mais il m’est difficile encore d’accepter d’avaler les différents cocktails de médicaments que les médecins me demandent d’ingurgiter. Je souffre actuellement de crises d’épilepsies partielles complexes pharmacorésistantes. Cela signifie que j’ai plusieurs crises par mois, qui durent chacune quelques minutes. Vivre avec l’épilepsie signifie vivre avec une maladie chronique dont on ne connaît pas toujours l’évolution. Cela signifie aussi des soins quotidiens, des devoirs et des interdits qu’il faut gérer le mieux possible. Le dialogue riche et ouvert que j’entretiens avec mon entourage m’apporte la force et le courage d’affronter les orages qui désormais traversent mon existence. S.P., Lausanne
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